Washington, 7 jun (Prensa Latina) Investigadores britânicos desenvolveram um novo método para identificar nos fetos o risco de Síndrome de Down, mais eficiente e sensível que as técnicas tradicionais.
Os cientistas do King’s College London explicaram que o teste de DNA fetal através do sangue materno (cfDNA) é muito definitivo e tem menos probabilidade de oferecer falsos positivos.
Segundo a revista Ultrasound in Obstetrics and Gynaecology, o novo teste tem cerca de 90 por cento de eficácia e poderia reduzir o número de mulheres grávidas submetidas a exames médicos invasivos.
“É quase um exame diagnóstico, mostra com certeza se o bebê tem ou não síndrome de Down”, assegurou Kypros Nicolaides, principal autor da investigação.
Até o momento, nos casos de riscos realizava-se um exame muito invasivo, a amniocentese, mediante a qual toma-se uma amostra do líquido amniótico que rodeia o feto.
O novo método foi realizado em mil mulheres e se estenderá durante dois anos analisando outras 20 mil pacientes, menciona a publicação.
A Síndrome de Down é uma alteração genética caracterizada por um transtorno do cromossomo 21, conhecido também como trissomia do par 21.
