Científicos chinos han conseguido avances en la edición genética precisa y el logro fue publicado el lunes en Cell, una revista académica internacional de primer nivel, trayendo esperanzas para el tratamiento eficaz de enfermedades complicadas basadas en genes.
La nueva tecnología de ingeniería genética de retrotransposones desarrollada por investigadores del Instituto de Zoología y el Instituto de Células Madre y Regeneración de la Academia de Ciencias de China ha logrado la primera escritura genética precisa utilizando ARN como medio, lo que se espera traer un nuevo método de tratamiento con mayor eficiencia, seguridad y menor costo para enfermedades como aquellas genéticas y tumores.
Li Wei, Investigador del Instituto de Zoología, dijo: «Por ejemplo, para los pacientes con tumores, el método de tratamiento actual es relativamente engorroso y requiere la recolección de células de los pacientes in vitro, la modificación de estas células tumorales y la reinfusión de las células modificadas en los pacientes. En el futuro, con el uso de esta generación de tecnología, podemos desarrollar nuevos métodos de tratamiento y medicamentos, inyectando directamente esta preparación genética en su cuerpo, al igual que nuestras vacunas o infusiones intravenosas actuales y al mismo tiempo, escribiendo información genética en las células del paciente para lograr un método de tratamiento más universal, más eficiente y de menor costo».
Según los investigadores, la terapia genética requiere el uso de tecnología de ingeniería genética para tratar enfermedades causadas por mutaciones genéticas; sin embargo, el cuerpo humano está compuesto por decenas de billones de células, y cada célula tiene miles de millones de pares de bases, y la ubicación precisa de la información genética normal en un sitio genómico específico es el principal desafío actual en ingeniería genética.
